1

第一章 競爭性磋商公告→四、磋商供應商的資格要求→2.本項目的特定資格要求

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須具備有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須具備有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》；

（2）供應商須具備醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須具備有效的醫用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須具備有效的醫用氧（《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》；

（2）供應商須具備醫用氧有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

2

第二章 磋商須知→磋商須知前附表→8.2條

7.特定資格要求：（必須提供）

（1）供應商須滿(mǎn)足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須具備有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須具備有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》；

（2）供應商須具備醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

7.特定資格要求：（必須提供）

（1）供應商須滿(mǎn)足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須具備有效的醫用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須具備有效的醫用氧《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》；

（2）供應商須具備醫用氧有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

3

第三章 服務(wù)需求一覽表→商務(wù)條款→六、售后服務(wù)要求

11.承諾合同簽訂時(shí)提供以下證明材料且保持服務(wù)期限內持續有效，否則采購人不予以驗收通過(guò)：

（1）供應商須滿(mǎn)足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須提供有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須提供有效的醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用液態(tài)氧、氣態(tài)氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》、生產(chǎn)廠(chǎng)家的銷(xiāo)售授權書(shū)；

（2）供應商須提供醫用氧（液態(tài)、氣態(tài)）有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

11.承諾合同簽訂時(shí)提供以下證明材料且保持服務(wù)期限內持續有效，否則采購人不予以驗收通過(guò)：

（1）供應商須滿(mǎn)足以下兩項中的任意一項要求：

①如供應商為生產(chǎn)廠(chǎng)商：須提供有效的醫用氧《藥品生產(chǎn)許可證》、《安全生產(chǎn)許可證》（許可范圍包括危險化學(xué)品生產(chǎn)）；

②如供應商為經(jīng)銷(xiāo)商：須提供有效的醫用氧《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》（經(jīng)營(yíng)范圍包含醫用氧所屬的藥品范圍）、《危險化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》、生產(chǎn)廠(chǎng)家的銷(xiāo)售授權書(shū)；

（2）供應商須提供醫用氧有效期內的《藥品注冊證》或《藥品注冊批件》或《藥品再注冊批件》或《藥品補充申請批準通知書(shū)》；

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第一章 競爭性磋商公告→五、競爭性磋商文件的獲取→購買(mǎi)競爭性磋商文件時(shí)間及地點(diǎn)

自本公告發(fā)布之時(shí)起至2025年12月25日止的正常工作時(shí)間…………

自本公告發(fā)布之時(shí)起至2025年12月26日止的正常工作時(shí)間…………

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第一章 競爭性磋商公告→七、響應文件遞交截止時(shí)間和地點(diǎn)

響應文件必須以密封形式于2025年12月29日09時(shí)30分前遞交到******有限責任公司開(kāi)標室（南寧市江南區金凱路26號廣西建通中心11樓），逾期不予受理。

響應文件必須以密封形式于2025年12月30日15時(shí)00分前遞交到******有限責任公司開(kāi)標室（南寧市江南區金凱路26號廣西建通中心11樓），逾期不予受理。

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第一章 競爭性磋商公告→八、磋商時(shí)間及地點(diǎn)

2025年12月29日09時(shí)30分后為磋商小組與供應商磋商時(shí)間，具體時(shí)間由采購代理機構另行通知。

2025年12月30日15時(shí)00分后為磋商小組與供應商磋商時(shí)間，具體時(shí)間由采購代理機構另行通知。