根據《湖南省衛生健康委 湖南省財政廳關(guān)于印發(fā)湖南省2025年基層醫療衛生機構醫療設備購置項目實(shí)施方案的通知》(湘衛基層發(fā)〔2025〕7號)通知要求,婁星區衛生健康局為部分基層醫療衛生機構統一采購全自動(dòng)生化分析儀1臺、血液分析儀2臺、尿液分析儀1臺共4臺醫療設備?,F就此次醫療設備公開(kāi)詢(xún)價(jià)有關(guān)事項公告如下:
一、供應商須滿(mǎn)足《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國政府采購法實(shí)施條例》等規定條件,所供應設備符合相應的功能要求標準(見(jiàn)附件1、2、3)。
二、具有獨立訂立合同的法人資格,有效的營(yíng)業(yè)執照、稅務(wù)登記證、組織機構代碼證或三證合一的營(yíng)業(yè)執照(須提供三證合一的營(yíng)業(yè)執照復印件加蓋投標人公章)。
三、企業(yè)法定代表人參加的,須提供法定代表人身份證或法定代表人身份證復印件(加蓋公章)。
四、授權代表參加的,須提供法人授權委托書(shū)原件及法定代表人身份證復印件(加蓋公章)和授權代表身份證原件。
五、投標人須具備履行合同所需的設備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力或提供符合要求的承諾函或提供相關(guān)證明材料(加蓋公章)。
六、投標人須具備醫療器械經(jīng)營(yíng)許可和生產(chǎn)廠(chǎng)家須具備醫療器械生產(chǎn)許可及注冊證等;提供相關(guān)證明材料(加蓋公章)
七、投標人未被列入“記錄失信被執行人或重大稅收違法案件當事人名單或政府采購嚴重違法失信行為”記錄名單;不處于“政府采購嚴重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加采購活動(dòng)期間。投標人提供承諾函或相關(guān)證明材料。
八、項目?jì)r(jià)格:預算資金在29萬(wàn)元(含稅)以?xún)取?/p>
九、報價(jià)和比選:相關(guān)參與此次詢(xún)價(jià)的公司或企業(yè)于2025年12月25日上午9時(shí)前將“報價(jià)單”和所需資料送達至婁星區衛生健康局五樓會(huì )議室進(jìn)行比選,逾期不再受理,所有相關(guān)資料必須密封并在密封處加蓋公章。(聯(lián)系人及電話(huà):成國輝 0738-******)
十、詢(xún)價(jià)比選要求及程序:1.具備3家或以上符合條件的機構參與報價(jià)。2.由監督評審小組負責資格審查、符合性審查,并現場(chǎng)逐個(gè)打開(kāi)報價(jià)書(shū),現場(chǎng)公布報價(jià)金額。3.以符合功能要求標準、報價(jià)最低的比選機構為取得此次項目的中標單位。4.項目中標單位務(wù)必于中標后7個(gè)工作日內簽訂相關(guān)合同協(xié)議。
附件:1.婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備(全自動(dòng)生化分析儀)購置項目功能要求標準
2.婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備(血液分析儀)購置項目功能要求標準
3.婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備(尿液分析儀)購置項目功能要求標準
婁底市婁星區衛生健康局
2025年12月18日
附件1
婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備(全自動(dòng)生化分析儀)購置項目功能要求標準
一、技術(shù)規格、參數與要求:
★1.速度:生化恒速≥800項測試/小時(shí)(不含ISE離子模塊);
2.分析原理:比色法、比濁法、電極法等;
3.分析方法:終點(diǎn)法、兩點(diǎn)法、速率法等;
4.樣本類(lèi)型:血清、血漿、尿液、腦脊液、全血等;
5.同時(shí)分析項目:最大可同時(shí)分析項目≥150個(gè);
6.全血糖化血紅蛋白檢測功能:具備;
7.光源:鹵鎢燈,壽命≥2000小時(shí);
8.波長(cháng)范圍:340nm-800nm,波長(cháng)精度:±1nm;
9.光路系統:全息凹面光柵后分光;
10.波長(cháng)數量:≥16個(gè)波長(cháng);
11.吸光度線(xiàn)性范圍:≥0-3.5Abs;
12.樣本位:≥120個(gè)樣本位(不含軟件擴展位),包含樣本位、校準位、質(zhì)控位、急診位等;
13.樣本量:≥1.5μL~35μL,0.1μL步進(jìn);
14.樣本針功能:液面檢測,智能防氣泡干擾、空吸檢測、凝血塊檢測、堵針實(shí)時(shí)檢測;
15.試劑針功能:具有液面感應、隨量跟蹤、立體防撞功能;支持空吸、氣泡、堵針實(shí)時(shí)檢測,支持預加熱功能;
16.針清洗功能:具有自動(dòng)清洗功能;
17.試劑位:≥180個(gè)(不包含任何形式的擴展位,不含ISE位置),不間斷冷藏,試劑位自由設定,支持條碼識別;
18.試劑量:≥10μL~350uL,0.5μL步進(jìn);
19.試劑冷藏功能:2~8℃,可24小時(shí)連續冷藏;
20.反應位及杯材質(zhì):≥160個(gè),可重復使用的硬質(zhì)玻璃杯或石英杯(非聯(lián)體式),提供比色杯檢測報告;
21.反應盤(pán)溫控:固體直熱,37±0.1℃溫度實(shí)時(shí)顯示,免維護;
22.最小反應液體積:≤90μL;
23.反應杯清洗功能:反應杯≥8階自動(dòng)清洗;
24.清洗用水:全自動(dòng)恒溫;
25.攪拌系統:雙攪拌桿設計;
26.攪拌針功能:自動(dòng)攪拌,轉速檢測、自動(dòng)沖洗;
27.稀釋功能:支持樣本稀釋測試;
28.定標方法:?jiǎn)吸c(diǎn)線(xiàn)性、兩點(diǎn)線(xiàn)性、非線(xiàn)性多點(diǎn)等;
29.打印功能:多種打印格式,支持中、英文打??;
30.條碼功能:支持條碼掃描功能;
31.溯源體系:具備完整溯源體系;
32.數據處理終端:CPU≥4核,主頻≥3G,內存≥16G,硬盤(pán)≥1T,顯示器≥20寸液晶,配備激光打印機,激光打印機≥20頁(yè)/分鐘;
33.操作系統:預裝正版軟件(含中文操作系統)、鼠標、鍵盤(pán)操作;
★34.試劑通道全開(kāi)放,確?;鶎俞t療衛生機構具備使用第三方試劑的權利;
35.其他配置:≥3KVA品牌UPS,≥20升品牌純水機。
二、商務(wù)要求
★1.提供所投產(chǎn)品注冊證相應的檢驗報告;
2.所投產(chǎn)品儀器需具備LIS端口,如用戶(hù)單位建立檢測信息系統,須提供對接服務(wù);
3.售后服務(wù)保障體系:
(1)質(zhì)量保證期:投標產(chǎn)品的制造標準、安裝標準及技術(shù)規范符合國家標準。整機質(zhì)保期≥三年,自正式驗收合格之日起開(kāi)始計算。質(zhì)保期內,中標人應維修并更換非人為損壞的或有缺陷的零部件;開(kāi)機率未達標,每少一天保修期順延7天。在保修期內或期外,如儀器出現故障,應負責提供同檔次以上的備用設備,直至儀器維修至正常使用為止。為保證供貨儀器與投標樣機儀器一致,采購方將隨機抽查和檢驗,若兩者出現不一致,所有損失將由中標方負責。貨物交付期間及質(zhì)保期內涉及的所有費用均包含在投標報價(jià)中,采購人不再額外支付任何費用。
(2)安裝調試與培訓:中標人應按合同規定的時(shí)間交貨,派人負責設備的現場(chǎng)安裝和調試,并承擔設備安裝、調試及試運行期間的一切相關(guān)費用。如采購人發(fā)現所提供設備的品質(zhì)和技術(shù)規范不符合合同要求或有明顯損壞,其有權要求及時(shí)退換并索賠。安裝調試驗收完畢,應由雙方共同簽署驗收報告。安裝調試期內,應提供≥2天的現場(chǎng)臨床操作培訓;三個(gè)月后提供第二輪≥2天的集中培訓;采購方將聘請第三方專(zhuān)業(yè)機構對產(chǎn)品的參數、質(zhì)量、安裝、調試和培訓工作進(jìn)行驗收;
(3)售后服務(wù):在接到用戶(hù)通知2小時(shí)內響應,48小時(shí)內到達用戶(hù)現場(chǎng),96小時(shí)內解決問(wèn)題:
①提供7×24小時(shí)的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);
②敏感時(shí)期、重大節假日提供技術(shù)人員值守服務(wù);
③提供7×24小時(shí)的故障服務(wù)受理;
④對重大故障提供7×24小時(shí)的現場(chǎng)支援,一般故障提供5×8小時(shí)的現場(chǎng)支援;
⑤儀器使用期限≥8年,配件供應≥10年(須提供承諾函,格式自擬);
⑥質(zhì)保期內每年提供≥1次維護保養,開(kāi)機率≥95%(按日歷日計算)。
4.其他要求:
(1)中標人應保證貨物是已定型上市銷(xiāo)售的原產(chǎn)地、原包裝、手續合法完整、渠道正規的產(chǎn)品;
(2)中標人應于中標通知書(shū)發(fā)出之日起三十日內與采購人簽訂書(shū)面采購合同并按采購人要求及時(shí)供貨,否則其投標保證金將不予退還,采購人還可依法單方解除合同并要求其承擔違約責任。
附件2
婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備
(血液分析儀)購置項目功能要求標準
一、技術(shù)規格、參數與要求
1.檢測原理:采用主流的激光散射、流式細胞分析法、細胞化學(xué)染色進(jìn)行血常規檢測,采用免疫比濁法進(jìn)行C-反應蛋白(CRP)測定;
2.檢測參數:≥29項報告參數,3個(gè)直方圖和4個(gè)散點(diǎn)圖;
3.特定蛋白檢測:具備全程C-反應蛋白檢測功能;
4.網(wǎng)織紅細胞檢測:具備;
5.測試模式:具備CBC,CBC 5DIFF,CBC 5DIFF RRBC,CBC 5DIFF CRP等模式;
6.檢測速度:≥60個(gè)/小時(shí);
7.樣本用量:全血樣本:五分類(lèi) CRP模式≤35μl;其余模式≤20μl;
8.進(jìn)樣模式:手動(dòng)進(jìn)樣和自動(dòng)進(jìn)樣,手動(dòng)進(jìn)樣方式支持全血樣本及預稀釋樣本,自動(dòng)進(jìn)樣方式支持全血樣本;
9.數據儲存:最大可存儲≥20萬(wàn)條樣本信息;
10.線(xiàn)性范圍:WBC:≥0.00×109/L~400.00×109/L,RBC:≥0.00×1012/L~8.00×1012/L,HGB:≥0 g/L~300g/L,PLT:≥0×109/L~5000×109/L,FR-CRP:≥0.20mg/L~320.00mg/L;
11.全血測量精密度:WBC:≤2%;RBC:≤1.5%;PLT:≤5.0%;Hgb:≤1.5%;CRP:≤4.0%;
12.校準與質(zhì)控:具備自動(dòng)校準和人工校準方式,每種模式下可繪制L-J,X,X-R,X-B質(zhì)控圖;
13.異常細胞提示:具有提示難溶性紅細胞及異常細胞報警功能;
14.報警提示:具有參數異常報警、試劑檢測報警、故障提示報警、系統自動(dòng)診斷功能;
15.信息輸入:全中文操作系統,可輸入標本信息;支持條形碼輸入;
16.輸出:可選擇打印中英文報告、直方圖、參考范圍等;
17.維護和保養:具備采樣針自動(dòng)清洗、液路定時(shí)清洗功能;
18.質(zhì)控校準:具有原廠(chǎng)配套質(zhì)控和校準品;
19.數據處理終端:CPU≥4核,主頻≥3G,內存≥16G,硬盤(pán)≥1T,顯示器≥20寸液晶;
20.操作系統:預裝正版軟件(含中文操作系統),鼠標?鍵盤(pán)操作;
21.支持離線(xiàn)備份功能(以備斷電時(shí)使用);
22.支持開(kāi)放性試劑、耗材。
二、商務(wù)要求
★1.提供所投品注冊證相應的檢驗報告;
2.所投產(chǎn)品儀器需具備LIS端口,如用戶(hù)單位建立檢測信息系統,須提供對接服務(wù);
3.售后服務(wù)保障體系:
(1)質(zhì)量保證期:投標產(chǎn)品的制造標準、安裝標準及技術(shù)規范符合國家標準。整機質(zhì)保期≥三年,自正式驗收合格之日起開(kāi)始計算。質(zhì)保期內,中標人應維修并更換非人為損壞的或有缺陷的零部件;開(kāi)機率未達標,每少一天保修期順延7天。在保修期內或期外,如儀器出現故障,應負責提供同檔次以上的備用設備,直至儀器維修至正常使用為止。為保證供貨儀器與投標樣機儀器一致,采購方將隨機抽查和檢驗,若兩者出現不一致,所有損失將由中標方負責。貨物交付期間及質(zhì)保期內涉及的所有費用均包含在投標報價(jià)中,采購人不再額外支付任何費用。
(2)安裝調試與培訓:中標人應按合同規定的時(shí)間交貨,派人負責設備的現場(chǎng)安裝和調試,并承擔設備安裝、調試及試運行期間的一切相關(guān)費用。如采購人發(fā)現所提供設備的品質(zhì)和技術(shù)規范不符合合同要求或有明顯損壞,其有權要求及時(shí)退換并索賠。安裝調試驗收完畢,應由雙方共同簽署驗收報告安裝調試期內,應提供≥2天的現場(chǎng)臨床操作培訓;三個(gè)月后提供第二輪≥2天的集中培訓;采購方將聘請第三方專(zhuān)業(yè)機構對產(chǎn)品的參數、質(zhì)量、安裝、調試和培訓工作進(jìn)行驗收。
(3)售后服務(wù):在接到用戶(hù)通知2小時(shí)內響應,48小時(shí)內到達用戶(hù)現場(chǎng),96小時(shí)內解決問(wèn)題:
①提供7×24小時(shí)的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);
②敏感時(shí)期、重大節假日提供技術(shù)人員值守服務(wù);
③提供7×24小時(shí)的故障服務(wù)受理;
④對重大故障提供7×24小時(shí)的現場(chǎng)支援,一般故障提供5×8小時(shí)的現場(chǎng)支援;
⑤儀器使用期限≥8年,配件供應≥10年(須提供承諾函,格式自擬);
⑥質(zhì)保期內每年提供≥1次維護保養,開(kāi)機率≥95%(按日歷日計算)。
4.其他要求:
(1)中標人應保證貨物是已定型上市銷(xiāo)售的原產(chǎn)地、原包裝、手續合法完整、渠道正規的產(chǎn)品,完全符合招標文件規定的質(zhì)量、規格和性能的要求;
(2)中標人應于中標通知書(shū)發(fā)出之日起三十日內與采購人簽訂書(shū)面采購合同并按采購人要求及時(shí)供貨,否則其投標保證金將不予退還,采購人還可依法單方解除合同并要求其承擔違約責任?
附件3
婁星區2025年基層醫療衛生機構醫療設備
(尿液分析儀)購置項目功能要求標準
一、技術(shù)規格、參數與要求
1.檢測波長(cháng)數量:≥4個(gè)波長(cháng);
2.測試速度:≥250個(gè)樣本/小時(shí);
3.檢測項目:可使用適配尿試紙條進(jìn)行11項、12項、14項檢測(檢測項目包括維生素C、白細胞、酮體、亞硝酸鹽、尿膽原、膽紅素、蛋白質(zhì)、葡萄糖、尿比重、隱血、酸堿度、肌酐、尿鈣、微量白蛋白、微量白蛋白/肌酐比值);
4.顯示屏:彩色液晶觸摸屏≥7寸;
5.顯示功能:顯示屏可顯示中文引導菜單、操作界面、提示信息、檢測時(shí)間、檢測結果;
6.試管容量:一次性進(jìn)樣試管≥10個(gè);
7.急診插入:具有急診優(yōu)先插入,自動(dòng)復查/鏡檢標記規則;
8.自動(dòng)吸樣、滴樣、清洗功能:能對樣本進(jìn)行自動(dòng)吸樣、滴樣,液路自動(dòng)清洗;
9.尿試紙圖像顯示及存儲功能:顯示被檢測的尿試紙圖像并存儲;
10.存儲容量:≥30萬(wàn)個(gè)樣本結果;
11.試紙倉容量:≥300條試紙;
12.廢料盒容量:能容納≥400條廢棄試紙條;
13.打印功能:內置打印機,打印結果;
14.重復性:分析儀反射率測試結果的變異系數(CV,%)≤1.0%;
15.穩定性:分析儀開(kāi)機8h內,反射率測試結果的變異系數≤1.0%;
16.條碼輸入功能:內置條形碼掃描器識別條形碼;
17.尿液顏色識別功能:采用物理方法(RGB三原色法)識別樣本的顏色;
18.尿液濁度檢測功能:采用物理法(散射法)檢測出樣本的濁度結果;
19.尿液比重檢測功能:采用物理方法(折射計法)檢測樣本的尿比重結果。
二、商務(wù)要求
★1.提供所投產(chǎn)品注冊證相應的檢驗報告;
2.所投產(chǎn)品儀器需具備LIS端口,如用戶(hù)單位建立檢測信息系統,須提供對接服務(wù);
3.售后服務(wù)保障體系:
(1)質(zhì)量保證期:投標產(chǎn)品的制造標準、安裝標準及技術(shù)規范符合國家標準。整機質(zhì)保期≥三年,自正式驗收合格之日起開(kāi)始計算。質(zhì)保期內,中標人應維修并更換非人為損壞的或有缺陷的零部件;開(kāi)機率未達標,每少一天保修期順延7天。在保修期內或期外,如儀器出現故障,應負責提供同檔次以上的備用設備,直至儀器維修至正常使用為止。為保證供貨儀器與投標樣機儀器一致,采購方將隨機抽查和檢驗,若兩者出現不一致,所有損失將由中標方負責?貨物交付期間及質(zhì)保期內涉及的所有費用均包含在投標報價(jià)中,采購人不再額外支付任何費用。
(2)安裝調試與培訓:中標人應按合同規定的時(shí)間交貨,派人負責設備的現場(chǎng)安裝和調試,并承擔設備安裝、調試及試運行期間的一切相關(guān)費用。如采購人發(fā)現所提供設備的品質(zhì)和技術(shù)規范不符合合同要求或有明顯損壞,其有權要求及時(shí)退換并索賠。安裝調試驗收完畢,應由雙方共同簽署驗收報告?安裝調試期內,應提供≥2天的現場(chǎng)臨床操作培訓;三個(gè)月后提供第二輪≥2天的集中培訓;采購方將聘請第三方專(zhuān)業(yè)機構對產(chǎn)品的參數、質(zhì)量、安裝、調試和培訓工作進(jìn)行驗收。
(3)售后服務(wù):在接到用戶(hù)通知2小時(shí)內響應,48小時(shí)內到達用戶(hù)現場(chǎng),96小時(shí)內解決問(wèn)題:
①提供7×24小時(shí)的技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);
②敏感時(shí)期、重大節假日提供技術(shù)人員值守服務(wù);
③提供7×24小時(shí)的故障服務(wù)受理;
④對重大故障提供7×24小時(shí)的現場(chǎng)支援,一般故障提供5×8小時(shí)的現場(chǎng)支援;
⑤儀器使用期限≥8年,配件供應≥10年(須提供承諾函,格式自擬);
⑥質(zhì)保期內每年提供≥1次維護保養,開(kāi)機率≥95%(按日歷日計算)。
4.其他要求:
(1)中標人應保證貨物是已定型上市銷(xiāo)售的原產(chǎn)地、原包裝、手續合法完整、渠道正規的產(chǎn)品;
(2)中標人應于中標通知書(shū)發(fā)出之日起三十日內與采購人簽訂書(shū)面采購合同并按采購人要求及時(shí)供貨,否則其投標保證金將不予退還,采購人還可依法單方解除合同并要求其承擔違約責任。